市場發展變幻莫測 濕法制粒技術推陳出新

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       早些年，由于濕法制粒工藝在制藥行業的運用十分的廣泛，幾乎所有的固體藥劑都要用到這一技術。因此，對濕法制粒技術的研究和相關設備的研發也受到藥機行業的重視。
　　濕法制粒是在藥物粉末中加入液體粘合劑，靠粘合劑的架橋或粘結作用使粉末聚結在一起而制備顆粒的方法。據介紹，濕法制粒能夠使粒子具有良好的流動性，在藥物的輸送，包裝，填充等方面容易實現自動化，連續化，定量化；防止由于粒度，密度的差異而引起的分離現象，有利于各種成分的均勻混合；防止操作過程的粉塵飛揚及在器壁上粘著，避免環境污染和原料的損失。
　　此外，在制藥工業片劑生產中，濕法混合制粒機的應用，提高了生產效率，節約了勞動成本，使得片劑生產更趨于科學化和穩定。由于濕法混合制粒機與壓片機配套使用，致使全年濕法混合制粒機的銷售量有較高的。
　　由于濕法制粒的產物具有外形美觀、流動性好、耐磨性較強、壓縮成形性好等優點，在醫藥工業、食品工業等領域應用為廣泛。但不適用于熱敏性、濕敏性、極易溶性等特殊物料的制粒。20世紀50年代，濕法制粒技術在制備中藥片劑、沖劑時應用多。
　　隨著現代制劑發展的要求提高，濕法制粒的傳統工藝存在著明顯不足。主要表現為：所用輔料常局限于糖粉、淀粉、糊精等。其中糖粉有明顯的吸濕性；淀粉遇酸、堿，或在潮濕及加熱狀態下，均會逐漸水解而失去膨脹作用；由于糊精對某些藥物的含量測定有干擾，故有時不宜作填充劑；傳統工藝常以對浸膏比例、浸膏稠度等的經驗性判斷來確定輔料用量，影響了制劑的質量控制標準；對吸濕性藥物與輔料，若用濕法制粒技術制備顆粒，顆粒會被擠壓在一起，出現黏連、條狀軟材、黏網等現象，制得的顆粒過硬而溶解性差，質量不穩定等缺陷。
　　為此，國內研究人員采用正交實驗法對降糖沖劑(無糖型顆粒劑)所運用的可溶性淀粉作賦形劑、甜蜜素作矯味劑的工藝進行了研究。結果認定，以中藥清膏∶可溶性淀粉∶甜蜜素為1∶2∶0.025的配比方案為佳制粒技術參數。用單因素和正交實驗篩選顆粒的處方工藝，結果表明，以稀釋劑為乳糖-微晶纖維素-(12∶5∶3)，黏合劑為5%的聚維酮(PVP)溶液，攪拌時間為150秒為佳。同時，以吸濕百分率為指標，篩選不同的輔料，并進一步對其流動性和臨界相對濕度進行評價。結果認定：選用微晶纖維素為輔料制成顆粒，不但提高了制劑的穩定性和流動性，也提高了該膠囊的溶出速度。
　　醫藥行業對制藥工藝的要求越來越高，濕法制粒技術自然也需與時俱進，只有更、更環保安全的制粒方法才能被市場應用。研究人員發現，將動態、靜態干燥相結合的方法，即二步干燥法運用于濕法制粒的干燥工藝中，可使制得的濕顆粒干燥周期縮短，生產效率提高。但是市場發展是變幻莫測的，濕法混合制粒機必須保持自身的優勢，不斷改進不足，加強技術革新力度，才能使其更好的應用于制藥領域。

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